ఢిల్లీ, 16 అక్టోబర్ (హి.స.)

వైద్య ఉత్పత్తులకు డిమాండ్ పెరుగుతున్న నేపథ్యంలో కేంద్ర ప్రభుత్వం ఔషధాల కఠినమైన నాణ్యతా తనిఖీల కోసం ఒక చట్టాన్ని తీసుకురావాలని యోచిస్తోంది. వైద్య పరికరాలు, సౌందర్య సాధనాల నియంత్రణతో పాటు, ఔషధ నాణ్యత పరీక్ష, మార్కెట్ నిఘా కోసం చట్టపరమైన చట్రాన్ని బలోపేతం చేయడానికి కూడా కేంద్రం ఈ చట్టాన్ని రూపొందించాలని యోచిస్తోంది. ఈ చట్టం రూపకల్పన వెనుక ఉన్న ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి, భారతీయ ఔషధ తయారీదారుల తీవ్రమైన నాణ్యతా లోపాలపై WHOతో సహా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఆరోగ్య నియంత్రణ సంస్థలు పదే పదే ఫిర్యాదులు, ఆందోళనలను లేవనెత్తడమే.

ప్రభుత్వం రాబోయే పార్లమెంటు శీతాకాల సమావేశాల్లో ప్రవేశపెట్టాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకున్న ‘ఔషధాలు, వైద్య పరికరాలు, సౌందర్య సాధనాల చట్టం 2025′ ముసాయిదాను మంగళవారం జరిగిన కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఉన్నత స్థాయి సమావేశంలో డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) డాక్టర్ రాజీవ్ రఘువంశీ సమర్పించారని సమాచారం. ఈ సమావేశానికి కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రి జె.పి. నడ్డా అధ్యక్షత వహించారు. ఈ సమావేశంలో డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI), సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) సీనియర్ అధికారులు ప్రతిపాదిత చట్టం చట్రాన్ని వివరించారు.

---------------

హిందూస్తాన్ సమచార్ / SANDHYA PRASADA PV